Проектирование фармацевтических предприятий

Большинство предприятий сталкиваются с множеством проблем при выборе проектной организации, специального оборудования, а также строительных конструкций для чистых помещений и воздухоподготовки.

Стандарт GMP – это система правил и норм, которые касаются производства лекарственных средств, медицинских устройств, пищевых добавок, диагностического оборудования. Изначально, при проектировании фармацевтических предприятий, учитываются все соответствия нормам и правилам стандарта GMP, прописывается класс чистоты для производственных помещений, методы определения чистоты воздуха рабочей зоны. Нужно выполнить проект так, чтобы были соблюдены все необходимые требования размещения производственных помещений в соответствии с определенной очередностью технологических процессов.

Каждому чистому помещению устанавливаются требования к «оснащенному» и «эксплуатируемому» состоянию. Очень важно учитывать то, чтобы класс чистоты лабораторных помещений соответствовал классу чистоты помещений основных технологических процессов.

Возникают некоторые трудности и при проектировании по GMP, по планировке помещений и соблюдению норм пожарной безопасности и охраны труда. Эти трудности могут быть решены при правильном подходе к проектированию помещений с компанией v-grand.ru. Проектирование фармацевтических предприятий самые выгодные условия только там!

Также важным аспектом являются и особые требования к системе вентиляции, так как она обеспечивает необходимый класс чистоты. Для этого при проектировании важно учесть меры, препятствующие перекрестной контаминации, например: изолированность производственных помещений, создание шлюзов с перепадами давления, фильтрация воздуха выходящего из каждого помещения, отсутствие рециркуляции воздуха, где это недопустимо.

При проектировании фармацевтических предприятий компания v-grand учитывает то, чтобы выбранное оборудование отвечало всем технологическим требованиям и имело оптимальную стоимость.